Warga HongKong berisiko menjadi kelinci percobaan berikutnya untuk vaksin China

Pihak berwenang OK CoronaVac meskipun tidak ada bukti lebih lanjut yang menjamin kemanjurannya

Hong Kong akan mulai memvaksinasi warga dengan CoronaVac (Foto Berita Taiwan)

TAIPEI - Sebuah laporan yang dirilis oleh Panel Penasihat Hong Kong tentang Vaksin COVID-19 menunjukkan pemerintah kota telah mengijinkan vaksin China meskipun hasil uji coba lokal menunjukkan hasil yang buruk.

Pada Kamis (18 Februari), Biro Makanan dan Kesehatan Hong Kong mengizinkan CoronaVac, vaksin yang diproduksi oleh Sinovac biofarmasi Tiongkok, untuk penggunaan darurat. Biro tersebut mendasarkan keputusannya pada rekomendasi dari Dewan Penasehat, yang menyarankan bahwa manfaat meluncurkan CoronaVac lebih besar daripada risikonya.

Hong Kong bertujuan untuk menyuntikkan dosis pertama CoronaVac pada 26 Februari, bergabung dengan beberapa pemerintah lain, termasuk Indonesia, yang telah menyetujui vaksin tersebut. Negara-negara seperti Malaysia dan Singapura telah mencapai kesepakatan dengan Sinovac tetapi meyakinkan warganya bahwa tidak ada dosis yang akan diberikan sebelum lebih banyak bukti menunjukkan CoronaVac aman dan efektif.

Berdasarkan data yang disampaikan oleh Sinovac, Dewan Penasehat dalam konferensi pers pada 16 Februari mengklaim CoronaVac memiliki tingkat kemanjuran antara 50,65 dan 91,25 persen pada orang dewasa berusia 18 tahun ke atas, mengutip hasil penelitian di Brasil dan Turki. Ia menambahkan bahwa vaksin tersebut aman dan telah disetujui oleh banyak badan pengatur di luar negeri.

Namun, dalam evaluasi yang mencakup data dari uji coba lokal skala kecil, panel menemukan tingkat kemanjuran vaksin hanya 49,12 persen, dengan nilai berkisar antara 33,01 hingga 61,36 persen dengan interval kepercayaan (CI) 95 persen. Tingkat interval sama dengan atau lebih lama dari 21 hari adalah 62,32 persen.


Interval kepercayaan 95 persen menunjukkan bahwa 95 persen dari hasil uji coba cenderung berada dalam kisaran yang diberikan.

Menurut panel, hasil menunjukkan 21 hari menjadi interval dosis yang direkomendasikan untuk kemanjuran vaksin yang optimal, tetapi studi lebih lanjut dengan ukuran sampel yang lebih besar diperlukan untuk mengkonfirmasi hal ini karena batas bawah CI 95 persen tidak memenuhi 30 persen. persyaratan minimum untuk vaksin untuk dicantumkan di bawah "penggunaan darurat."

Di mata beberapa profesional medis, evaluasi vaksin dilakukan dengan terburu-buru untuk membenarkan pemberian CoronaVac.

"Sampel dalam uji coba masih jauh dari cukup. Mereka menemukan 8.000 untuk mengambil bagian dalam uji coba dan menghasilkan angka yang lebih rendah dari 50 persen, jadi mereka menemukan 1.500 lagi untuk uji coba 28 hari untuk mendapatkan 62 persen untuk meyakinkan publik. , "seorang mahasiswa kedokteran senior yang menggunakan nom de plume" No Stake "menulis dalam sebuah artikel yang diterbitkan oleh Standnews.

Dia mengkritik percobaan tersebut sebagai tidak meyakinkan, mengutip hasil lain dari analisis subkelompok dalam laporan yang menunjukkan tingkat kemanjuran pada kelompok usia 60+ menjadi 51,11 persen dengan CI 95 persen dari -166,93 menjadi 91,04 persen. Angka ini menunjukkan bahwa ukuran sampel terlalu kecil untuk pengujian bermakna secara statistik.

Mahasiswa kedokteran itu memperingatkan taruhannya dengan sembrono menyetujui vaksin berisiko bukan hanya tentang pemborosan uang tetapi juga bahaya yang ditimbulkan oleh potensi efek samping. Penyebaran dini juga dapat menciptakan "rasa aman palsu" yang membuat seluruh masyarakat kehilangan kesempatan untuk menerima vaksin yang lebih efektif, tulisnya.

Otoritas Hong Kong sedang mempersiapkan sejumlah HK $ 1 miliar (US $ 128,98 juta) untuk mengkompensasi mereka yang mengalami efek samping parah setelah vaksinasi, termasuk hilangnya penciuman atau rasa atau kelumpuhan wajah. Mereka yang berusia 40 tahun ke bawah dapat menerima hingga HK $ 3 juta jika tusukan itu merusak kesehatan mereka secara signifikan.


Sumber : Taiwan news

No comments

Powered by Blogger.